راهاندازی برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران وزوز گوش در ایران
مرکز تحقیقات گوش و حلق و بینی و سر و گردن دانشگاه علوم پزشکی ایران با همکاری دبیرخانه ثبت بیماریها و پیامدهای سلامت، برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به وزوز گوش (Tinnitus) را راهاندازی کرد.
این برنامه با هدف جمعآوری، ذخیرهسازی و تحلیل دادههای بالینی و اپیدمیولوژیک بیماران مبتلا به وزوز گوش طراحی شده است تا بتواند چارچوب علمی و اطلاعاتی منسجمی برای پژوهش، بهبود مراقبت کلینیکی و سیاستگذاری سلامت در این حوزه فراهم کند. وزوز گوش بهعنوان احساس صدا در غیاب محرک خارجی تعریف میشود و یکی از مشکلات شایع شنوایی در جهان و ایران است که کیفیت زندگی بیماران را تحت تأثیر قرار میدهد.
اهداف و ضرورت برنامه ملی ثبت
ایجاد بانک داده ملی: گردآوری اطلاعات بیماران مبتلا به وزوز گوش از مراکز درمانی و تخصصی سراسر کشور
تحلیل الگوهای بیماری: بررسی شیوع، شدت، مشخصات بالینی و پیامدهای وزوز گوش در جمعیت ایرانی
پشتیبانی از تحقیقات علمی: فراهم کردن دادههای معتبر برای مطالعات اپیدمیولوژیک، کلینیکی و ژنتیکی در حوزه وزوز گوش
بهبود مراقبت بالینی: استفاده از اطلاعات ثبتشده برای تدوین راهنماهای بالینی بهتر و ارتقاء کیفیت خدمات درمانی
مرکز تحقیقات گوش و حلق و بینی و سر و گردن دانشگاه علوم پزشکی ایران، بهعنوان متولی علمی این طرح، دادههای دریافتشده را بهصورت نظاممند و استاندارد ثبت و تحلیل خواهد کرد. این مرکز پیش از این در پروژهها و همایشهای متعدد حوزه شنوایی و اختلالات گوش مشارکت داشته و جایگاه علمی خود را در سطح ملی ارتقاء داده است.
برنامه ملی ثبت اطلاعات وزوز گوش در چارچوب دبیرخانه ثبت بیماریها و پیامدهای سلامت دانشگاه علوم پزشکی ایران قرار گرفته است که بهمنظور ساماندهی و یکپارچهسازی دادههای سلامت راهاندازی شده است. این دبیرخانه پیشتر برای دیگر بیماریها و پیامدهای سلامت نیز سامانههایی را ایجاد کرده که بهصورت الکترونیک و سازماندهیشده فعالیت میکنند.
اهمیت برای سلامت عمومی
وزوز گوش یکی از مسائل شایع شنوایی در ایران و جهان است که در برخی مطالعات شیوع آن در جمعیت بالغ حدود ۱۰ تا ۳۰ درصد گزارش شده است و تأثیر قابلتوجهی بر کیفیت زندگی و سلامت روان بیماران دارد.
بر اساس اعلام مسئولان این پروژه، اطلاعات بهدستآمده از این ثبت ملی میتواند به تقویت تحقیقات بالینی و تدوین سیاستهای بهداشت گوش و شنوایی در کشور کمک کند و زمینه را برای پژوهشهای آینده، تدوین راهنمای درمانی و ارائه خدمات بهتر به بیماران فراهم سازد.
مجری ثبت بیماری جناب آقای دکترسعید محمودیان و اعضای کمیته راهبردی آقای دکتر محمد فرهادی، آقای دکتر افشین استوار، آقای دکتر نادر صاکی، آقای دکتر سید بصیر هاشمی، خانم دکتر مریم یعقوبی، آقای دکتر سید کاظم ملکوتی و آقای دکتر علی محمد اصغری می باشند. http://registry.iums.ac.ir
کامنت