• 1404/10/09 - 12:06
  • - تعداد بازدید: 63
  • - تعداد بازدید کنندگان: 51
  • زمان مطالعه: 2 دقیقه

راه‌اندازی برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران وزوز گوش در ایران

مرکز تحقیقات گوش و حلق و بینی و سر و گردن دانشگاه علوم پزشکی ایران با همکاری دبیرخانه ثبت بیماری‌ها و پیامدهای سلامت، برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به وزوز گوش (Tinnitus) را راه‌اندازی کرد.

365292.mp3 راه‌اندازی برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران وزوز گوش در ایران

این برنامه با هدف جمع‌آوری، ذخیره‌سازی و تحلیل داده‌های بالینی و اپیدمیولوژیک بیماران مبتلا به وزوز گوش طراحی شده است تا بتواند چارچوب علمی و اطلاعاتی منسجمی برای پژوهش، بهبود مراقبت کلینیکی و سیاست‌گذاری سلامت در این حوزه فراهم کند. وزوز گوش به‌عنوان احساس صدا در غیاب محرک خارجی تعریف می‌شود و یکی از مشکلات شایع شنوایی در جهان و ایران است که کیفیت زندگی بیماران را تحت تأثیر قرار می‌دهد

اهداف و ضرورت برنامه ملی ثبت

ایجاد بانک داده ملی: گردآوری اطلاعات بیماران مبتلا به وزوز گوش از مراکز درمانی و تخصصی سراسر کشور

تحلیل الگوهای بیماری: بررسی شیوع، شدت، مشخصات بالینی و پیامدهای وزوز گوش در جمعیت ایرانی

پشتیبانی از تحقیقات علمی: فراهم کردن داده‌های معتبر برای مطالعات اپیدمیولوژیک، کلینیکی و ژنتیکی در حوزه وزوز گوش

بهبود مراقبت بالینی: استفاده از اطلاعات ثبت‌شده برای تدوین راهنماهای بالینی بهتر و ارتقاء کیفیت خدمات درمانی

مرکز تحقیقات گوش و حلق و بینی و سر و گردن دانشگاه علوم پزشکی ایران، به‌عنوان متولی علمی این طرح، داده‌های دریافت‌شده را به‌صورت نظام‌مند و استاندارد ثبت و تحلیل خواهد کرد. این مرکز پیش از این در پروژه‌ها و همایش‌های متعدد حوزه شنوایی و اختلالات گوش مشارکت داشته و جایگاه علمی خود را در سطح ملی ارتقاء داده است

برنامه ملی ثبت اطلاعات وزوز گوش در چارچوب دبیرخانه ثبت بیماری‌ها و پیامدهای سلامت دانشگاه علوم پزشکی ایران قرار گرفته است که به‌منظور سامان‌دهی و یکپارچه‌سازی داده‌های سلامت راه‌اندازی شده است. این دبیرخانه پیش‌تر برای دیگر بیماری‌ها و پیامدهای سلامت نیز سامانه‌هایی را ایجاد کرده که به‌صورت الکترونیک و سازمان‌دهی‌شده فعالیت می‌کنند

اهمیت برای سلامت عمومی

وزوز گوش یکی از مسائل شایع شنوایی در ایران و جهان است که در برخی مطالعات شیوع آن در جمعیت بالغ حدود ۱۰ تا ۳۰ درصد گزارش شده است و تأثیر قابل‌توجهی بر کیفیت زندگی و سلامت روان بیماران دارد

بر اساس اعلام مسئولان این پروژه، اطلاعات به‌دست‌آمده از این ثبت ملی می‌تواند به تقویت تحقیقات بالینی‌ و تدوین سیاست‌های بهداشت گوش و شنوایی در کشور کمک کند و زمینه را برای پژوهش‌های آینده، تدوین راهنمای درمانی و ارائه خدمات بهتر به بیماران فراهم سازد.

مجری ثبت بیماری جناب آقای دکترسعید محمودیان و اعضای کمیته راهبردی آقای دکتر محمد فرهادی، آقای دکتر افشین استوار، آقای دکتر نادر صاکی، آقای دکتر سید بصیر هاشمی، خانم دکتر مریم یعقوبی، آقای دکتر سید کاظم ملکوتی و آقای دکتر علی محمد اصغری می باشند. http://registry.iums.ac.ir
  • گروه اخبار : اخبار,اطلاعیه
  • کد خبر : 365292
:
مدیر سیستم
خبرنگار

مدیر سیستم

تصاویر

نظرات

0 کامنت برای این مطلب وجود دارد

کامنت

Template settings