دانشگاه علوم پزشکی ایران
Iran University of Medical Sciences

درباره ما

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۷/۲/۱۸ | 

این باعث افتخارماست که به شما برای مشاهده واحد ژنتیک مرکز تحقیقات گوش، گلو، بینی وسر و گردن دانشگاه علوم پزشکی ایران خوش آمد گویی کنیم.
آزمایشگاه ژنتیک مولکولی مرکز تحقیقات گوش، گلو، بینی وسر و گردن به طور رسمی از سال 87 با هدف انجام پژوهش های بنیادی و کاربردی در زمینه ژنتیک اختلالات شنوایی و همچنین فراهم آوردن شرایط بهینه و دسترس برای بیمارانی که از سراسر کشور به قطب علمی گوش، گلو، بینی وسر و گردن مراجعه می کنند و برقراری همراهی هر چه بیشتر ژنتیک و بالین در حیطه ENT دردو بخش تشخیص و تحقیقاتی تأسیس شد.
یکی از ماموریت های ما ایجاد بانک جامعDNA  اختلالات شنوایی کشور بوده و هست . حفظ و نگهداری نمونه های ژنتیکی مخصوصا در یک اختلال بعنوان یکی از ذخایر ارزشمند به حساب می آید. ذخیره منابع ژنتیکی میتواند علاوه بر هزینه اثر بخشی و حذف زمان و منابع مالی در فرایند نمونه گیری مجدد باعث از بین بردن مسئله هتروژنی در تحقیقات مختلف شود و به فرایند تحقیق در حوزه مورد نظر سرعت ببخشد  و از طرفی با توجه روند رو به رشد شناسایی و معرفی روش های نوین تست و همچنین افزایش درک ما از ژن ها، انواع آللی در کاهش شنوائی ارثی در آینده، بهبود می یابند ، ذخیره DNA باعث می شود به خانواده های با الگویی توارثی قبلی راحتتر در آینده جواب بگیرند.
تمرکز اصلی کار آزمایشگاه بر روی ژنهای اختلالات شنوایی در دو گروه  قرار دارد :
گروه اول  شامل اختلالات شنوایی می شود که از ابتدای زندگی یا سال های اولیه کودکان را درگیر می کند، پیگیری عوامل ایجاد آن در خانواده و مشاوره ژنتیکی با هدف جلوگیری از تکرار این اختلال در بستگان و افراد نزدیک فرد مبتلا می باشد.
شناسایی یک علت ژنتیکی برای از دست دادن شنوایی موجب صرفه جویی در هزینه های مراقبت های بهداشتی می گردد وهمچنین به ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی اجازه می دهد تا اطلاعات جامعی در مورد پیش آگهی از جمله میزان پیشرفت شنوایی و فرایند های درمان به بیمار و خانواده ارائه دهند و مشاوره ژنتیکی بهتری را برای آنها فراهم کنند.
گروه دوم اختلالات شنوایی که به دلیل افزایش سن در افراد به دلیل همراهی عوامل محیطی از قبیل سر و صدا ، بیماری ها داروهای اتوتکسیک و غیرو با ژنها ایجاد می شوند.


دفعات مشاهده: 183 بار   |   دفعات چاپ: 13 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر